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Volver a la TiendaPrueba rápida combinada de antígenos para la detección simultánea de SARS-CoV-2 (COVID-19), gripe A, gripe B y virus respiratorio sincitial (VRS) a partir de una única muestra de hisopo nasofaríngeo. Con tecnología inmunocromatográfica de flujo lateral y resultado fiable en aproximadamente 15 minutos, permite el diagnóstico diferencial de las infecciones respiratorias estacionales directamente en el punto de atención al paciente. Ideada para hospitales, urgencias, centros de salud, consultas privadas y residencias, evita la remisión de la muestra al laboratorio y agiliza la decisión clínica de aislamiento o tratamiento. Solicite su pedido B2B en Cahnos y obtenga condiciones especiales para profesionales sanitarios.
La Prueba Combinada de Antígenos COVID-19 / Gripe A y B / VRS (ref. ISIR-9334) es un test de diagnóstico rápido diseñado para detectar en una única toma de muestra los cuatro virus respiratorios de mayor circulación estacional: el SARS-CoV-2 (COVID-19), la gripe A, la gripe B y el virus respiratorio sincitial (VRS). Durante el invierno y en brotes epidémicos, estas infecciones cursan con síntomas muy similares (fiebre, tos, congestión nasal), lo que dificulta el diagnóstico clínico diferencial. Con este kit, el profesional sanitario obtiene una respuesta fiable en aproximadamente 15 minutos y puede decidir de inmediato el aislamiento o el tratamiento más adecuado, sin necesidad de enviar la muestra al laboratorio.
El dispositivo emplea un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral (LFIA) para la detección cualitativa de antígenos virales. Los anticuerpos específicos inmovilizados en la membrana del casete capturan los antígenos presentes en la muestra nasofaríngea: la proteína de nucleocápside del SARS-CoV-2, las nucleoproteínas de la gripe A y B y los antígenos del VRS. Al añadir la muestra extraída en el pocillo del casete, la mezcla migra por capilaridad y la aparición de líneas coloreadas en cada zona de prueba (COVID, gripe A, gripe B y VRS) indica la presencia del patógeno correspondiente. La línea de control (C) valida en todo momento el correcto funcionamiento del ensayo.
Procedimiento resumido:
| Parámetro | Especificación |
|---|---|
| Tipo | Prueba rápida de antígenos combinada |
| Virus detectados | SARS-CoV-2 (COVID-19), Influenza A, Influenza B y VRS |
| Método de detección | Inmunocromatografía de flujo lateral (LFIA) |
| Muestra | Hisopo nasofaríngeo |
| Tiempo de resultado | Aproximadamente 15 minutos |
| Formato | Casete de prueba / kit individual de un solo uso |
| Método de referencia | PCR |
| Tipo de uso | Profesional – diagnóstico in vitro en el punto de atención |
| Almacenamiento | 2 °C – 30 °C, sin congelar |
El resultado se interpreta de forma visual: una línea coloreada en cada región de prueba indica positividad para ese virus, mientras que la línea de control confirma la validez del ensayo. Consulte la ficha técnica y las instrucciones de uso incluidas en el envase.
Esta referencia se integra en la familia de pruebas rápidas respiratorias de Cahnos y guarda equivalencia funcional con otros paneles combinados del catálogo:
La elección de una u otra referencia dependerá de la cobertura viral deseada, el volumen por envase y el ámbito de aplicación (uso profesional, autotest o cribado masivo).
| metodo | Inmunocromatografía de flujo lateral (LFIA) |
|---|---|
| patogenos_detectados | SARS-CoV-2 (COVID-19), Influenza A, Influenza B, Virus Respiratorio Sincitial (VRS) |
| tipo_muestra | Hisopo nasofaríngeo |
| tiempo_resultado | Aproximadamente 15 minutos |
| formato | Casete de prueba / kit individual de un solo uso |
| metodo_referencia | PCR |
| uso | Profesional – diagnóstico in vitro en el punto de atención |
| almacenamiento | 2 °C – 30 °C, sin congelar |
| presentacion | Kit individual (consultar presentaciones y condiciones especiales) |
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