La Prueba Combinada de Antígenos COVID-19 / Gripe A y B / VRS (ref. ISIR-9334) es un test de diagnóstico rápido diseñado para detectar en una única toma de muestra los cuatro virus respiratorios de mayor circulación estacional: el SARS-CoV-2 (COVID-19), la gripe A, la gripe B y el virus respiratorio sincitial (VRS). Durante el invierno y en brotes epidémicos, estas infecciones cursan con síntomas muy similares (fiebre, tos, congestión nasal), lo que dificulta el diagnóstico clínico diferencial. Con este kit, el profesional sanitario obtiene una respuesta fiable en aproximadamente 15 minutos y puede decidir de inmediato el aislamiento o el tratamiento más adecuado, sin necesidad de enviar la muestra al laboratorio.

Explicación técnica del procedimiento

El dispositivo emplea un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral (LFIA) para la detección cualitativa de antígenos virales. Los anticuerpos específicos inmovilizados en la membrana del casete capturan los antígenos presentes en la muestra nasofaríngea: la proteína de nucleocápside del SARS-CoV-2, las nucleoproteínas de la gripe A y B y los antígenos del VRS. Al añadir la muestra extraída en el pocillo del casete, la mezcla migra por capilaridad y la aparición de líneas coloreadas en cada zona de prueba (COVID, gripe A, gripe B y VRS) indica la presencia del patógeno correspondiente. La línea de control (C) valida en todo momento el correcto funcionamiento del ensayo.

Procedimiento resumido:

  • Equilibrar el kit a temperatura ambiente y lavarse las manos.
  • Tomar la muestra con el hisopo estéril por vía nasofaríngea.
  • Introducir el hisopo en el tubo con tampón de extracción y mezclar correctamente.
  • Añadir la muestra en el pocillo indicado del casete.
  • Esperar aproximadamente 15 minutos y leer el resultado; la línea de control debe aparecer siempre para validar la prueba.

Especificaciones técnicas

Parámetro Especificación
Tipo Prueba rápida de antígenos combinada
Virus detectados SARS-CoV-2 (COVID-19), Influenza A, Influenza B y VRS
Método de detección Inmunocromatografía de flujo lateral (LFIA)
Muestra Hisopo nasofaríngeo
Tiempo de resultado Aproximadamente 15 minutos
Formato Casete de prueba / kit individual de un solo uso
Método de referencia PCR
Tipo de uso Profesional – diagnóstico in vitro en el punto de atención
Almacenamiento 2 °C – 30 °C, sin congelar

El resultado se interpreta de forma visual: una línea coloreada en cada región de prueba indica positividad para ese virus, mientras que la línea de control confirma la validez del ensayo. Consulte la ficha técnica y las instrucciones de uso incluidas en el envase.

Equivalencias y referencias cruzadas

Esta referencia se integra en la familia de pruebas rápidas respiratorias de Cahnos y guarda equivalencia funcional con otros paneles combinados del catálogo:

  • IU-COVTESGVRS-1 – Kit combinado de antígenos SARS-CoV-2 / Gripe A-B / VRS (misma cobertura viral).
  • MF-71-1 – Autotest multiplex 4 en 1 Covid | Gripe A y B | VRS de fluorecare (lectura en 12 minutos).
  • TES-H107 – Test antigénico triplex Covid | Gripe A/B | VRS de Hightop (uso profesional, caja de 20 kits).
  • IRT-545 / IRT-545-1 – Paneles ampliados que añaden adenovirus al espectro Covid + gripe A/B + VRS.
  • COIF-522 / COIF-522C – Test antigénico multiplex Covid | Gripe A y B de SEJOY (espectro reducido, sin VRS).
  • IU-COVTESG-8 / ICIC-525 – Pruebas rápidas combinadas Covid-19 y gripe A/B.

La elección de una u otra referencia dependerá de la cobertura viral deseada, el volumen por envase y el ámbito de aplicación (uso profesional, autotest o cribado masivo).

Consejos de selección y variantes de interés

  • Cobertura cuádruple: esta prueba diferencia COVID-19, gripe A, gripe B y VRS en una sola muestra, ideal para el diagnóstico diferencial de las infecciones respiratorias de invierno.
  • Punto de atención: resultado en aproximadamente 15 minutos y sin equipamiento adicional, pensado para urgencias, atención primaria, consultas privadas y residencias.
  • Recomendación clínica: confirme los resultados positivos mediante PCR antes de adoptar decisiones terapéuticas, especialmente en poblaciones de riesgo.
  • Pediatría y geriatría: valore la tolerancia del hisopado nasofaríngeo y siga el protocolo de recogida recomendado para minimizar molestias.
  • Volumen y presupuesto: contacte con el equipo comercial de Cahnos para condiciones especiales en pedidos de volumen y campañas de temporada.
metodo

Inmunocromatografía de flujo lateral (LFIA)

patogenos_detectados

SARS-CoV-2 (COVID-19), Influenza A, Influenza B, Virus Respiratorio Sincitial (VRS)

tipo_muestra

Hisopo nasofaríngeo

tiempo_resultado

Aproximadamente 15 minutos

formato

Casete de prueba / kit individual de un solo uso

metodo_referencia

PCR

uso

Profesional – diagnóstico in vitro en el punto de atención

almacenamiento

2 °C – 30 °C, sin congelar

presentacion

Kit individual (consultar presentaciones y condiciones especiales)

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Prueba combinada de antígenos para COVID-19, gripe A y B, y VRS Prueba Combinada de Antígenos ...

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