Tubo Endotraqueal Oral Reforzado con Manguito y Ojo de Murphy – DI 6,0 mm | PVC Grado Médico, Un Solo Uso (Ref. ETA060C02A2) | Caja 10 uds.

1. Introducción comercial

El tubo endotraqueal oral reforzado con manguito y ojo de Murphy de 6,0 mm de diámetro interno (Ref. ETA060C02A2) es la solución de vía aérea que los servicios de anestesia, cuidados intensivos, urgencias y reanimación necesitan cuando la ventilación con mascarilla no es viable. Su pared armada en espiral evita el acodamiento y el colapso del tubo ante movimientos del paciente, compresión externa o posiciones quirúrgicas complejas, garantizando un lumen permeable durante todo el procedimiento. Se presenta en caja de 10 unidades, listas para el reaprovisionamiento del carro de intubación, los boxes de UCI y los quirófanos, con un estándar uniforme, fiable y estéril en cada uso.

2. Explicación técnica del equipo y del procedimiento

En la intubación orotraqueal, el tubo se introduce por vía oral bajo visión laringoscópica, atraviesa la glotis y se aloja en la tráquea, por debajo de las cuerdas vocales, conduciendo los gases del respirador, del circuito de anestesia o de la bolsa de reanimación hasta los pulmones mediante el conector universal de 15 mm (ISO 5356-1).

El refuerzo helicoidal integrado en la pared de PVC resiste la compresión, la mordedura y el acodamiento, siendo la elección de referencia en cirugías de cabeza y cuello, ORL, maxilofaciales, decúbito prono o reposicionamientos frecuentes. El manguito de sellado, inflado a través del balón piloto con válvula auto-sellante, sella la luz traqueal, permite la ventilación con presión positiva sin fugas y reduce el riesgo de aspiración de secreciones. El ojo de Murphy, orificio lateral situado junto a la punta distal, actúa como vía de seguridad: si la abertura principal quedara obstruida por apoyo contra la pared traqueal o bronquial, el flujo respiratorio continúa por ese orificio, de modo que la oclusión nunca es total. La línea radiopaca y la graduación de profundidad permiten verificar radiográficamente la posición correcta del tubo.

3. Especificaciones técnicas

Datos técnicos correspondientes a la ficha de esta referencia en el catálogo de Cahnos:

Esta categoría de tubos traqueales se fabrica conforme a los requisitos de la norma ISO 5361 y a los estándares de biocompatibilidad aplicables a dispositivos de vía aérea. Verifique la declaración de conformidad y el marcado CE/MDR del fabricante en cada lote suministrado antes de su uso en procedimientos.

Gama de calibres del mismo modelo (serie ETA, reforzados con manguito sin guía) confirmada en el catálogo de Cahnos:

Si precisa guía de inserción incorporada, la familia ETAM (reforzados con manguito y guía) cubre de 3,0 mm a 10,0 mm: ETAM30C02A1, ETAM35C02A1, ETAM45C02A1, ETAM50C02A1, ETAM55C02A1, ETAM60C02A1, ETAM65C02A1, ETAM70C02A1, ETAM75C02A1, ETAM80C02A1, ETAM85C02A1, ETAM90C02A1, ETAM95C02A1 y ETAM10C02A1.

4. Equivalencias y referencias cruzadas

Equivalencia funcional de categoría (no intercambiable 1:1). Por indicación clínica (tubo endotraqueal oral reforzado con manguito y ojo de Murphy, DI 6,0 mm), este producto es comparable a tubos armados en espiral de fabricantes como Teleflex (Rüsch® / Safety-Flex), Medtronic (Shiley™ / Mallinckrodt™), ICU Medical (Portex® Blue Line®) e Intersurgical. Todas estas marcas ofrecen tubos orales reforzados para resistir la compresión, pero difieren en diámetro exterior (DE), longitud total, geometría del extremo distal y características del manguito, por lo que deben contrastarse ficha a ficha e IFU antes de sustituir un producto concreto.

La referencia ETA060C02A2 es un código propio de la gama Cahnos y no se corresponde con un part-number oficial de fabricante publicado en fuentes públicas; debe tratarse como referencia interna del distribuidor y verificarse antes de su uso en licitaciones que exijan el código del fabricante. No existe tabla de equivalencias validada por el fabricante para esta referencia; consultar al departamento técnico de Cahnos antes de usar esta referencia como equivalencia en pliegos o licitaciones o como sustitución directa de stock de otras marcas. Las referencias 849060 y 44.000.20.060 se citan como comparación funcional de categoría verificada en fuentes oficiales de los respectivos fabricantes, nunca como equivalencia exacta.

Comparables por categoría dentro del catálogo de Cahnos en DI 6,0 mm (no intercambiables 1:1):

5. Consejos de selección y variantes de interés

Selección del calibre (uso habitual en la práctica clínica, no especificación del fabricante): el DI de 6,0 mm se orienta a pacientes pediátricos de talla alta o adultos de complexión pequeña. Como referencia general, en el adulto se emplean tubos de 7,0 a 9,0 mm según complexión, seleccionando siempre la mayor talla compatible con la anatomía del paciente y el protocolo del centro.

Presión del manguito: compruebe la integridad del manguito, del balón piloto y la permeabilidad de la luz antes de la intubación; infle con jeringa y mantenga la presión de sellado dentro del rango clínico habitual (orientativo 20–30 cmH₂O; uso habitual en el mercado, confirme con el protocolo del servicio), monitorizando con manómetro para minimizar el daño sobre la mucosa traqueal en ventilación prolongada.

Verificación previa: revise la permeabilidad del ojo de Murphy, el anclaje del conector de 15 mm al circuito y el correcto estado del manguito. Producto de un solo uso: no reesterilizar ni reutilizar; deséchelo tras la extracción según los protocolos de gestión de residuos sanitarios del centro.

Variantes de interés: si precisa guía de inserción, valore la Ref. ETAM60C02A1 (reforzado con manguito, mismo calibre); si la intubación será prolongada y existe riesgo de neumonía asociada a la ventilación mecánica (NAVM), considere la serie con lumen de aspiración subglótica ETSL60C02; si no se requiere sellado estanco, la versión sin manguito ETA060002A2; para abordajes nasales, el preformado ETPN60C02. Complete la dotación del carro de intubación con los calibres adyacentes de la familia (ETA065C02A2 y ETAM60C02A1) y consulte al departamento técnico-comercial de Cahnos para condiciones por volumen, muestras y plazos de suministro hospitalario.