1. Introducción

La bolsa mixta plana BOP TI de 270 x 450 mm de Pergut Medical Sterimed (SPS Medical · Grupo Sterimed) es la solución profesional para el envasado y esterilización de dispositivos médicos de tamaño medio: instrumental quirúrgico, pinzas, tijeras, motores y kits de cirugía. Su estructura mixta de papel de grado médico y film transparente coloreado en lila permite comprobar el contenido sin abrir el envase, y su triple indicador químico de proceso garantiza la trazabilidad de cada ciclo de esterilización. Un envase de barrera estéril robusto, fiable y listo para el uso diario en centrales de esterilización, quirófanos, consultas y hospitales que exigen estándares rigurosos de seguridad y cumplimiento normativo.

2. Explicación técnica del producto

Se trata de un sistema de barrera estéril (SBS) preformado de tipo mixto: una cara de papel de grado médico «Premium» de 60 g/m², con tratamiento reforzante y porosidad controlada, que permite la penetración y evacuación del agente esterilizante, y otra cara de film multicapa de poliéster-polipropileno (PET/PP) de 12/40 µm, transparente y coloreado en lila, que permite la verificación visual del contenido sin abrir el envase.

El papel incorpora 3 indicadores químicos de proceso (Clase 1, ISO 11140-1) impresos bajo las soldaduras, que viran de color al exponerse al agente esterilizante: vapor de agua (rosa → marrón), óxido de etileno (azul → verde) y formaldehído (rosa → verde). El envase es compatible con los tres procesos y no es apto para radiación gamma ni plasma de peróxido de hidrógeno. Se cierra con termoselladora validada según EN ISO 11607-2 a 170–185 °C y 90–120 N/mm², y se abre de forma aséptica gracias a su pelabilidad controlada (arranque de fibras inferior a 10 mm). Es un producto de un solo uso: no reesterilizar.

3. Especificaciones técnicas

Característica Detalle
Referencia Cahnos (SKU) S2T270X450
Fabricante Pergut Medical, S.L.U. (SPS Medical · Grupo Sterimed)
Tipo de envase Bolsa mixta plana BOP TI, pelable, para esterilización
Medidas 270 x 450 mm (tolerancia ±3 mm ancho / ±10 mm longitud, EN 868-5 anexo E)
Material (cara porosa) Papel de grado médico «Premium» de 60 g/m² (ISO 536), equivalente en prestaciones a 70 g/m² en resistencia y barrera microbiana
Material (cara film) Film multicapa poliéster–polipropileno (PET/PP) de 53 g/m² (12/40 µm), transparente, coloreado en lila (ISO 536)
Indicadores químicos 3 indicadores de proceso Clase 1 (ISO 11140-1) impresos en el papel bajo las soldaduras
Procesos de esterilización Vapor de agua, óxido de etileno (O.E.) y formaldehído
No compatible Radiación gamma y plasma de peróxido de hidrógeno
Presentación Envase mixto pelable, caja de 500 unidades
Uso Un solo uso · no reesterilizar
Propiedades certificadas de la familia BOP TI Norma Valor
Ancho de soldaduras EN 868-5 anexo C > 9 mm
Resistencia del sellado en seco ISO 1924-2 > 1,5 N/15 mm
Resistencia del sellado en húmedo ISO 1924-2 > 1,2 N/15 mm
Pelabilidad (arranque de fibras) EN 868-5 anexo C < 10 mm
Temperatura de sellado EN 868-5 · 4.7.a 170 – 185 °C
Presión de sellado EN 868-5 · 4.7.a 90 – 120 N/mm²
Caducidad — 5 años desde la fecha de fabricación
Almacenaje recomendado — 10 – 30 °C · 30 – 60 % de humedad relativa
Conformidad — EN 868-5 · ISO 11607-1 y 2 · ISO 11140-1
Clasificación regulatoria — Producto sanitario Clase I · marcado CE · MDR 2017/745
Indicadores de proceso (Clase 1, ISO 11140-1) Viraje de color
Vapor de agua Rosa → Marrón
Óxido de etileno Azul → Verde
Formaldehído Rosa → Verde

Los indicadores químicos verifican la exposición del paquete al agente esterilizante durante el ciclo, pero no sustituyen al control biológico, que sigue siendo obligatorio según protocolo.

4. Equivalencias y referencias cruzadas

La referencia S2T270X450 es el código empleado de forma consistente en el catálogo de Cahnos para la serie de bolsas planas BOP TI de SPS Medical / Pergut Medical; la familia BOP TI comparte composición (papel Premium 60 g/m² + film PET/PP), triple indicador y sellado en todas sus medidas. Estado de verificación del código: el código de fábrica oficial de Pergut Medical / Sterimed para el formato exacto 270 x 450 mm no ha podido verificarse en fuentes públicas (el programa oficial de bolsas planas con triple indicador sigue el patrón de referencia SBC); queda pendiente de confirmar con el departamento técnico del fabricante antes de su uso en licitación. El código S2T270X450 es referencia propia de Cahnos en la nomenclatura de la familia BOP TI.

Dentro del mismo fabricante y familia BOP TI (misma composición y triple indicador, mismas cotas parciales, comparables por categoría, no intercambiables 1:1 si la medida exacta es crítica): S2T270X350 (270×350, caja 500 uds) y S2T270X750 (270×750, caja 500 uds) por compartir la boca de 270 mm; S2T210X450 (210×450, caja 600 uds) por compartir la longitud de 450 mm. Para dispositivos mayores, la familia se completa con S2T300X500, S2T320X450, S2T380X600 y S2T420X600.

Comparación con otros fabricantes (nivel de categoría): las bolsas BOP® del grupo Sterimed/SPS Medical son el origen técnico de esta familia (papel 60 g/m² + film PET/PP tintado, triple indicador). Otros envases mixtos planos de papel grado médico 60 g/m² con triple indicador (vapor, EO y formaldehído) vendidos bajo marcas de distribución como Gallesteril, DH Material Médico o Laboquimia son comparables a nivel de categoría, pero no intercambiables 1:1: deben validarse uno por uno las medidas, el gramaje y tipo de papel, la composición del film, la pelabilidad, el ancho de soldadura y las certificaciones (EN 868-5 / ISO 11607). No existe tabla de equivalencias validada por el fabricante entre la gama BOP TI y otras marcas; consultar con el departamento técnico antes de usar en licitación.

5. Consejos de selección y variantes de interés

  • Regla de llenado: el dispositivo no debe ocupar más de 2/3 de la capacidad del envase, dejando holgura para la circulación del agente esterilizante, la zona de sellado y el etiquetado; el artículo no debe tocar las soldaduras.
  • Compatibilidad de proceso: verifique que el método a utilizar (vapor, óxido de etileno o formaldehído) coincide con el envase y confirme el viraje de los 3 indicadores tras el ciclo antes de dar el material por apto.
  • Sellado correcto: utilice termoselladora validada conforme a EN ISO 11607-2 a 170 – 185 °C y 90 – 120 N/mm²; coloque los paquetes cara a cara en el esterilizador (film con film y papel con papel).
  • Conservación: mantenga la caja en lugar fresco y seco (10 – 30 °C, 30 – 60 % de humedad relativa), en su embalaje original y protegida de la luz solar directa; respete la caducidad de 5 años. No reesterilizar.
  • Variantes de la gama BOP TI: la misma serie está disponible en otras medidas planas termosellables (p. ej. S2T270X350, S2T270X750, S2T300X500, S2T320X450, S2T420X600), en versión con fuelle (serie S2F) para instrumental voluminoso y en rollos para sellado a medida. Las bolsas autoadhesivas BOP DI (cierre sin termoselladora y doble indicador) constituyen una familia distinta y no equivalente.
  • Compatibilidad: este envase no es apto para radiación gamma ni plasma de peróxido de hidrógeno; para estos procesos consulte las alternativas específicas del catálogo Cahnos.
referencia

S2T270X450

fabricante

Pergut Medical, S.L.U. (SPS Medical · Grupo Sterimed)

tipo_envase

Bolsa mixta plana BOP TI, pelable

medidas

270 x 450 mm

tolerancias

±3 mm ancho / ±10 mm longitud (EN 868-5 anexo E)

material_papel

Papel de grado médico Premium 60 g/m² (ISO 536), equivalente en prestaciones a 70 g/m²

material_film

Film multicapa PET/PP 53 g/m² (12/40 µm), transparente coloreado en lila

indicadores_quimicos

3 indicadores de proceso Clase 1 (ISO 11140-1): vapor, óxido de etileno y formaldehído

procesos_esterilizacion

Vapor de agua, óxido de etileno (O.E.) y formaldehído

no_compatible

Radiación gamma y plasma de peróxido de hidrógeno

ancho_soldadura

> 9 mm (EN 868-5 anexo C)

pelabilidad

< 10 mm (EN 868-5 anexo C)

temperatura_sellado

170 – 185 °C

presion_sellado

90 – 120 N/mm²

normativas

EN 868-5, ISO 11607-1, ISO 11607-2, ISO 11140-1

clasificacion_regulatoria

Producto sanitario Clase I, marcado CE, MDR 2017/745

uso

Un solo uso, no reesterilizar

presentacion

Caja de 500 unidades

caducidad

5 años desde fabricación

almacenaje

10 – 30 °C, 30 – 60 % de humedad relativa

OPINIONES

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