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Rollo mixto ULTRA de 250 mm x 70 m de la gama de alta resistencia de Pergut Medical Sterimed Group (sistema ULTRA de SPS Medical). Envase pelable formado por una cara porosa reforzada de poliolefina de 93 g/m² y una cara de film transparente azul de poliéster/polipropileno, con indicador de vapor clase 1 (ISO 11140-1) impreso intrafilm. Hasta 4 veces más resistente a la perforación que los envases porosos convencionales; ideal para bandejas, cajas y cestas pesadas o con aristas y elementos cortantes. Compatible con vapor, óxido de etileno, formaldehído y peróxido de hidrógeno. Conforme a EN 868-5 y EN ISO 11607-1. Referencia de fábrica GUL250X070.
El rollo mixto ULTRA de 250 mm x 70 m es la solución de envasado reforzado de referencia para centrales de esterilización (CSSD) que preparan bandejas quirúrgicas, cajas y cestas de tamaño medio-grande o con contenido pesado. Fabricado por Pergut Medical Sterimed Group dentro del sistema ULTRA (marca de SPS Medical), este envase pelable combina una resistencia mecánica excepcional con una apertura aséptica limpia, sin desprendimiento de fibras ni partículas. Su cara porosa reforzada de poliolefina protege el contenido frente a aristas, elementos cortantes y punzantes durante la manipulación, el transporte y el almacenamiento, garantizando la integridad de la barrera estéril hasta el punto de uso.
ULTRA es un sistema de barrera estéril (SBS) de nueva generación diseñado para dispositivos médicos reutilizables, concebido para complementar o sustituir los envases de papel/film, los envoltorios y los contenedores reutilizables. Está formado por dos caras: una cara porosa no tejida de poliolefina reforzada de 93 g/m² (validada según EN 868-2, EN 868-3 y EN 868-9), que permite la penetración y eliminación del agente esterilizante, y una cara de film laminado azul transparente de poliéster de 12 µm + polipropileno de 38 µm (capa peel), que permite visualizar el contenido sin abrir el envase. Incorpora un indicador de proceso de vapor de agua clase 1 según ISO 11140-1 impreso intrafilm. La película no se riza al abrir y la apertura puede realizarse por ambos extremos, garantizando una presentación aséptica en el punto de uso. Para asegurar la barrera microbiana debe cerrarse con una termoselladora validada según EN ISO 11607-2 a una temperatura recomendada de 135–155 °C, sin superar un llenado de 2/3 del envase. Según el método ASTM D3763, el material es hasta 4 veces más resistente a la perforación que los materiales porosos convencionales.
| Parámetro | Especificación |
| Referencia fabricante (Pergut Medical / SPS Medical) | GUL250X070 |
| Referencia Cahnos | 99ULT2507O |
| Dimensiones | 250 mm de ancho x 70 m de longitud |
| Formato | Rollo mixto plano, sin fuelle (envase pelable) |
| Cara porosa | Poliolefina no tejida reforzada, 93 g/m² (EN 868-9) |
| Cara film | Poliéster 12 µm + polipropileno 38 µm (film peel azul transparente) |
| Indicador de proceso | Vapor de agua, clase 1, ISO 11140-1 (impreso intrafilm) |
| Procesos de esterilización | Vapor, óxido de etileno (EO), formaldehído y peróxido de hidrógeno (vH2O2) |
| Temperatura de sellado | 135–155 °C (termoselladora validada EN ISO 11607-2) |
| Llenado máximo recomendado | 2/3 de la capacidad del envase |
| Resistencia a la perforación | Hasta 4x superior a materiales porosos convencionales (ASTM D3763) |
| Pelabilidad | 100 % pelable, sin arranque de fibras ni emisión de partículas |
| Caducidad | 5 años desde la fecha de fabricación |
| Condiciones de almacenaje | 10–30 °C / 30–60 % de humedad relativa |
| Conformidad | EN 868-5 · EN ISO 11607-1 |
| Clasificación | Producto sanitario clase I (marcado CE) |
| Presentación | 1 rollo por caja |
Nota: la cara porosa de poliolefina no contiene látex y está libre de TSE/BSE.
| Referencia | Medidas |
| GUL050X070 | 50 mm x 70 m |
| GUL080X070 | 80 mm x 70 m |
| GUL120X070 | 120 mm x 70 m |
| GUL160X070 | 160 mm x 70 m |
| GUL220X070 | 220 mm x 70 m |
| GUL250X070 | 250 mm x 70 m |
| GUL285X070 | 285 mm x 70 m |
| GUL320X070 | 320 mm x 70 m |
| GUL380X070 | 380 mm x 70 m |
| GUL420X070 | 420 mm x 70 m |
| GUL470X070 | 470 mm x 70 m |
| GUL520X070 | 520 mm x 70 m |
| GUL580X070 | 580 mm x 70 m |
Equivalencia de referencia exacta: el producto comercializado por Cahnos con SKU 99ULT2507O corresponde al rollo ULTRA de 250 mm x 70 m con referencia oficial de fabricante GUL250X070, código verificado en catálogos de distribuidores autorizados de SPS Medical (p. ej. Dutscher/ddbiotech ref. 151525), con idénticas medidas, materiales y estructura. Se trata del mismo artículo y puede considerarse equivalente directo.
Equivalencia funcional de categoría (no intercambiable 1:1): frente a otros rollos mixtos de la propia gama Pergut (View-Pack, gamas de papel médico de 60–70 g/m²) o de otras marcas (Eurosteril, papel 60 g/m² + film poliéster/polipropileno), ULTRA comparte la indicación clínica general, pero difiere en el material de la cara porosa (poliolefina reforzada 93 g/m² frente a papel médico) y en su resistencia a la perforación muy superior. Por ello son comparables a nivel de categoría, pero no intercambiables 1:1 sin validar el proceso. La gama Esterivec (p. ej. ref. 310821, base Tyvek) cubre la misma función pero está destinada de forma específica a procesos de baja temperatura con peróxido de hidrógeno/plasma gas.
No verificado: no existe una tabla oficial de equivalencias cruzadas entre fabricantes validada por Pergut Medical / Sterimed para este formato. Se recomienda consultar al departamento técnico de Cahnos antes de usar esta referencia como sustitución directa de otro fabricante en licitaciones.
Seleccione el ancho del rollo en función de la bandeja o cesta más grande de su parque: el dispositivo debe entrar holgado y quedar espacio suficiente para el sellado (llenado máximo 2/3 del envase). Para cargas pesadas, con aristas, pinzas, tijeras u otros elementos cortantes, ULTRA es la gama recomendada por su resistencia a la perforación y su apertura aséptica sin partículas. Verifique que su termoselladora trabaja en el rango de 135–155 °C y realice pruebas de sellado periódicas (EN 868-5, anexo D) antes de la puesta en servicio. Conserve los rollos en lugar fresco y seco, en su embalaje original y lejos de agentes esterilizantes.
Variantes disponibles en Cahnos (misma gama ULTRA, 70 m): 99ULT0507O (50 mm), 99ULT0807O (80 mm), 99ULT1207O (120 mm), 99ULT1607O (160 mm), 99ULT2207O (220 mm), 99ULT2507O (250 mm), 99ULT2857O (285 mm), 99ULT3207O (320 mm), 99ULT3807O (380 mm) y 99ULT5807O (580 mm). Para procesos de baja temperatura con peróxido de hidrógeno consulte también la línea Esterivec (Tyvek/film) de la misma familia.
| marca | Pergut Medical Sterimed (SPS Medical) |
|---|---|
| referencia_fabricante | GUL250X070 |
| medidas | 250 mm x 70 m |
| formato | Rollo mixto plano, sin fuelle (envase pelable) |
| material_cara_porosa | Poliolefina no tejida reforzada, 93 g/m² (EN 868-9) |
| material_cara_film | Poliéster 12 µm + polipropileno 38 µm (film peel azul transparente) |
| indicador_proceso | Vapor de agua, clase 1, ISO 11140-1 (impreso intrafilm) |
| procesos_esterilizacion | Vapor, óxido de etileno (EO), formaldehído y peróxido de hidrógeno (vH2O2) |
| temperatura_sellado | 135–155 °C |
| llenado_maximo_recomendado | 2/3 de la capacidad del envase |
| resistencia_perforacion | Hasta 4x superior (ASTM D3763) |
| conformidad | EN 868-5, EN ISO 11607-1 |
| clasificacion_regulatoria | Producto sanitario clase I (marcado CE) |
| caducidad | 5 años desde la fecha de fabricación |
| almacenaje | 10–30 °C / 30–60 % de humedad relativa |
| presentacion | 1 rollo por caja |
| uso_recomendado | Bandejas, cajas y cestas pesadas; elementos con aristas o punzantes |
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