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Volver a la TiendaTest rápido combinado de antígenos 5 en 1 para la detección simultánea de SARS-CoV-2, Gripe A, Gripe B, Adenovirus y Virus Respiratorio Sincitial (VRS) en una única muestra nasal. Tecnología inmunocromatográfica de flujo lateral (LFIA) de uso profesional, resultado en 15 minutos, sin instrumentación y con certificado CE-IVDR. Disponible en cajas de 1, 2, 5 y 20 pruebas; ideal para hospitales, clínicas, farmacias, urgencias y campañas de cribado estacional.
El Test Rápido Combinado de Antígenos 5 en 1 (SARS-CoV-2 / Gripe A / Gripe B / Adenovirus / VRS) es un dispositivo médico de diagnóstico in vitro diseñado para identificar en una única toma de muestra nasal cinco de los patógenos respiratorios de mayor circulación estacional. Gracias a su formato en casete de flujo lateral (LFIA), ofrece un resultado fiable en 15 minutos, sin necesidad de equipamiento adicional. Es la herramienta de cribado idónea para hospitales, clínicas, consultas privadas, farmacias, servicios de urgencia y residencias sanitarias, así como para uso doméstico supervisado por un profesional sanitario.
El test emplea una tecnología inmunocromatográfica de flujo lateral con doble anticuerpo (sándwich de oro coloidal). Los anticuerpos específicos presentes en la membrana del casete capturan los antígenos virales de la muestra nasal (proteína de nucleocápside del SARS-CoV-2, nucleoproteínas de gripe A/B, antígenos de adenovirus y del VRS). Al añadir el tampón de lisis, la muestra migra por capilaridad y las líneas de prueba (FluA, FluB, nCoV, ADV y VRS) se colorean si el patógeno está presente, junto a la línea de control (C) que valida el correcto funcionamiento del ensayo.
Procedimiento resumido:
| Parámetro | Especificación |
|---|---|
| Método de detección | Inmunocromatografía de flujo lateral (LFIA), doble anticuerpo / oro coloidal |
| Patógenos detectados | SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B, Adenovirus (ADV), Virus Respiratorio Sincitial (VRS) |
| Tipo de muestra | Hisopo nasal anterior (no requiere hisopado profundo) |
| Tiempo de lectura | 15 minutos |
| Método de referencia | PCR |
| Almacenamiento | 2 °C – 30 °C |
| Certificación | CE-IVDR · Fabricación bajo ISO 13485 |
| Presentaciones | Caja de 1, 2, 5 y 20 pruebas |
| Patógeno | Sensibilidad clínica | Especificidad clínica | Precisión |
|---|---|---|---|
| SARS-CoV-2 (COVID-19) | 96,4 % | 99,0 % | 98,2 % |
| Influenza A (Gripe A) | 95,0 % | 99,1 % | 98,4 % |
| Influenza B (Gripe B) | 92,9 % | 99,1 % | 98,1 % |
| VRS (Virus Respiratorio Sincitial) | 94,3 % | 96,2 % | 95,9 % |
| Adenovirus (ADV) | 96,9 % | 98,6 % | 98,4 % |
Datos clínicos del grupo de producto IRT-545 (validación frente a PCR). El dispositivo ofrece cobertura amplia para el diagnóstico diferencial de infecciones respiratorias agudas.
Este test se integra en el catálogo de pruebas rápidas respiratorias de Cahnos y guarda equivalencia funcional directa con el formato multipack del mismo panel, IRT-545 (Test Rápido Cuádruple Covid | Gripe A & B | VRS | Adenovirus, caja de 20 kits). Como alternativa de espectro reducido en el mismo segmento se encuentran:
La selección de una u otra referencia dependerá de la cobertura viral deseada, el volumen de pruebas por envase y el ámbito de uso (profesional, autotest o cribado masivo).
🩺 Prueba rápida 5 en 1 SARS-CoV-2 / Gripe A / Gripe B / Adenovirus / VRS: la solución integral para el diagnóstico diferencial de las principales infecciones respiratorias con un solo test rápido, preciso y certificado CE-IVDR.
| metodo | Inmunocromatografía LFIA (sándwich de doble anticuerpo con oro coloidal) |
|---|---|
| patogenos_detectados | SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B, Adenovirus (ADV), Virus Respiratorio Sincitial (VRS) |
| tipo_muestra | Hisopo nasal anterior |
| tiempo_resultado | 15 minutos |
| metodo_referencia | PCR |
| sensibilidad_clinica | 96,4 % (SARS-CoV-2) · 95,0 % (Gripe A) · 92,9 % (Gripe B) · 94,3 % (VRS) · 96,9 % (Adenovirus) |
| especificidad_clinica | 99,0 % – 96,2 % según patógeno |
| almacenamiento | 2 °C – 30 °C |
| certificacion | CE-IVDR · Fabricación bajo ISO 13485 |
| presentaciones | Caja de 1, 2, 5 y 20 pruebas |
| formato | Casete de flujo lateral |
| uso | Profesional y doméstico supervisado |
| metodo_de_deteccion | Inmunocromatografía de flujo lateral (LFIA), doble anticuerpo / oro coloidal |
| tipo_de_muestra | Hisopo nasal anterior |
| tiempo_de_lectura | 15 minutos |
| metodo_de_referencia | PCR |
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