1. Introducción

El Test Rápido Combinado de Antígenos 5 en 1 (SARS-CoV-2 / Gripe A / Gripe B / Adenovirus / VRS) es un dispositivo médico de diagnóstico in vitro diseñado para identificar en una única toma de muestra nasal cinco de los patógenos respiratorios de mayor circulación estacional. Gracias a su formato en casete de flujo lateral (LFIA), ofrece un resultado fiable en 15 minutos, sin necesidad de equipamiento adicional. Es la herramienta de cribado idónea para hospitales, clínicas, consultas privadas, farmacias, servicios de urgencia y residencias sanitarias, así como para uso doméstico supervisado por un profesional sanitario.

2. Explicación técnica del procedimiento

El test emplea una tecnología inmunocromatográfica de flujo lateral con doble anticuerpo (sándwich de oro coloidal). Los anticuerpos específicos presentes en la membrana del casete capturan los antígenos virales de la muestra nasal (proteína de nucleocápside del SARS-CoV-2, nucleoproteínas de gripe A/B, antígenos de adenovirus y del VRS). Al añadir el tampón de lisis, la muestra migra por capilaridad y las líneas de prueba (FluA, FluB, nCoV, ADV y VRS) se colorean si el patógeno está presente, junto a la línea de control (C) que valida el correcto funcionamiento del ensayo.

Procedimiento resumido:

  • Equilibrar el kit a temperatura ambiente y lavarse las manos.
  • Introducir el hisopo en una fosa nasal (aprox. 2,5 cm) y rotarlo varias veces.
  • Insertar el hisopo en el tubo con tampón de lisis y mezclar.
  • Añadir 4 gotas en el pocillo del casete de prueba.
  • Esperar 15 minutos y leer el resultado.

3. Especificaciones técnicas

Parámetro Especificación
Método de detección Inmunocromatografía de flujo lateral (LFIA), doble anticuerpo / oro coloidal
Patógenos detectados SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B, Adenovirus (ADV), Virus Respiratorio Sincitial (VRS)
Tipo de muestra Hisopo nasal anterior (no requiere hisopado profundo)
Tiempo de lectura 15 minutos
Método de referencia PCR
Almacenamiento 2 °C – 30 °C
Certificación CE-IVDR · Fabricación bajo ISO 13485
Presentaciones Caja de 1, 2, 5 y 20 pruebas

Datos clínicos validados (referencia: PCR)

Patógeno Sensibilidad clínica Especificidad clínica Precisión
SARS-CoV-2 (COVID-19) 96,4 % 99,0 % 98,2 %
Influenza A (Gripe A) 95,0 % 99,1 % 98,4 %
Influenza B (Gripe B) 92,9 % 99,1 % 98,1 %
VRS (Virus Respiratorio Sincitial) 94,3 % 96,2 % 95,9 %
Adenovirus (ADV) 96,9 % 98,6 % 98,4 %

Datos clínicos del grupo de producto IRT-545 (validación frente a PCR). El dispositivo ofrece cobertura amplia para el diagnóstico diferencial de infecciones respiratorias agudas.

4. Equivalencias y referencias cruzadas

Este test se integra en el catálogo de pruebas rápidas respiratorias de Cahnos y guarda equivalencia funcional directa con el formato multipack del mismo panel, IRT-545 (Test Rápido Cuádruple Covid | Gripe A & B | VRS | Adenovirus, caja de 20 kits). Como alternativa de espectro reducido en el mismo segmento se encuentran:

  • MF-71-1 – Autotest Multiplex Covid | Gripe A & B | VRS (4 en 1, fluorecare, lectura 12 min).
  • IU-COVTESGVRS-1 – Kit combinado antígeno SARS-CoV-2 / Gripe A-B / VRS.
  • ISIR-9334 – Prueba combinada antígeno COVID / Gripe A y B / VRS.
  • IU-COVTESG-8 – Prueba rápida combinada COVID-19 y Gripe A/B (Safecare).
  • COIF-522 / COIF-522C – Test antigénico multiplex Covid | Gripe A & B de uso profesional (SEJOY, caja 25 uds.).

La selección de una u otra referencia dependerá de la cobertura viral deseada, el volumen de pruebas por envase y el ámbito de uso (profesional, autotest o cribado masivo).

5. Consejos de selección y variantes de interés

  • Para cobertura máxima: elija el panel 5 en 1 (IRT-545-1 y presentaciones de 2, 5 y 20 pruebas) si necesita distinguir además adenovirus y VRS.
  • Para campañas de gripe y COVID: los paneles 3-4 en 1 (COIF-522, MF-71-1) resultan más económicos por prueba cuando no se precisa cubrir adenovirus.
  • Para pediatría y geriatría: la muestra nasal anterior minimiza molestias frente al hisopado nasofaríngeo profundo; verifique el protocolo de recogida recomendado.
  • Para centros de alto volumen: la presentación de 20 pruebas optimiza el coste por determinación y el almacenamiento.
  • Recomendación clínica: confirmar los positivos mediante PCR previa decisión terapéutica, especialmente en poblaciones de riesgo.

🩺 Prueba rápida 5 en 1 SARS-CoV-2 / Gripe A / Gripe B / Adenovirus / VRS: la solución integral para el diagnóstico diferencial de las principales infecciones respiratorias con un solo test rápido, preciso y certificado CE-IVDR.

metodo

Inmunocromatografía LFIA (sándwich de doble anticuerpo con oro coloidal)

patogenos_detectados

SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B, Adenovirus (ADV), Virus Respiratorio Sincitial (VRS)

tipo_muestra

Hisopo nasal anterior

tiempo_resultado

15 minutos

metodo_referencia

PCR

sensibilidad_clinica

96,4 % (SARS-CoV-2) · 95,0 % (Gripe A) · 92,9 % (Gripe B) · 94,3 % (VRS) · 96,9 % (Adenovirus)

especificidad_clinica

99,0 % – 96,2 % según patógeno

almacenamiento

2 °C – 30 °C

certificacion

CE-IVDR · Fabricación bajo ISO 13485

presentaciones

Caja de 1, 2, 5 y 20 pruebas

formato

Casete de flujo lateral

uso

Profesional y doméstico supervisado

metodo_de_deteccion

Inmunocromatografía de flujo lateral (LFIA), doble anticuerpo / oro coloidal

tipo_de_muestra

Hisopo nasal anterior

tiempo_de_lectura

15 minutos

metodo_de_referencia

PCR

OPINIONES

Sin Opiniones

Solo los usuarios que hayan comprado este producto pueden escribir una opinión.

Test rápido combinado de antígeno SARS-CoV-2 Flu A Flu B ADV RSV en formato casete Test Rápido 5 en 1 de Antígeno...

Solicitar presupuesto